{"id":4389,"date":"2025-04-13T10:53:57","date_gmt":"2025-04-13T08:53:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/?p=4389"},"modified":"2025-04-17T06:08:06","modified_gmt":"2025-04-17T04:08:06","slug":"die-veredlung-von-erdoel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/?p=4389","title":{"rendered":"Die Veredlung von Erd\u00f6l"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"231\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_tankstelle-1024x231.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4402\" srcset=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_tankstelle-1024x231.jpg 1024w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_tankstelle-300x68.jpg 300w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_tankstelle-768x173.jpg 768w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_tankstelle-1536x347.jpg 1536w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_tankstelle-2048x463.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Die \u00d6lvorr\u00e4te der Erde entsprechen in ihrer Zusammensetzung leider nicht dem industriell- technischen Bedarf. Wir ben\u00f6tigen Unmengen an Diesel- und Benzinkraftstoffe, welche in den Erd\u00f6len der Welt nur unzureichend enthalten sind. Daf\u00fcr sind die Anteile an langkettigen Kohlenwasserstroffen h\u00f6her als ben\u00f6tigt.<\/p>\n\n\n\n<p>Video &#8211; <a href=\"https:\/\/www.miro-ka.de\/unternehmen\/eine-raffinerie-verstehen\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Eine Raffinerie verstehen &#8211; von miro-ka.de<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#f8d8aa\">Beispiele f\u00fcr die Zusammensetzung von Erd\u00f6len der Welt, verglichen mit dem eigentlichen Bedarf:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"652\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_zusammensetzung_x-1024x652.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4447\" srcset=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_zusammensetzung_x-1024x652.jpg 1024w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_zusammensetzung_x-300x191.jpg 300w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_zusammensetzung_x-768x489.jpg 768w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/erdoel_zusammensetzung_x.jpg 1389w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Video &#8211; <a href=\"https:\/\/youtu.be\/h7jpj4GOJuE?si=dhcR6bzN13tEWjBO\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Notwendigkeit der Veredlung, Cracken<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-text-color has-background has-link-color wp-elements-e97a45eb9f7e455be4252585743d0865\" style=\"background-color:#cc0606\"><strong>Daraus ergibt sich die Notwendigkeit, die enthaltenen Fraktionen nachtr\u00e4glich zu optimieren. <\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-primary-background-color has-text-color has-background has-link-color wp-elements-bbd635d9b8f57956ffcebd48c1826c3a\">Strategie 1 &#8211; zu viele lange Kohlenstoffketten  &#8211; Molek\u00fcle aufbrechen &#8211; Cracken<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"251\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/4_erdoel_veredlung-1024x251.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4448\" srcset=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/4_erdoel_veredlung-1024x251.jpg 1024w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/4_erdoel_veredlung-300x73.jpg 300w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/4_erdoel_veredlung-768x188.jpg 768w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/4_erdoel_veredlung.jpg 1246w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Die Fraktionen mit langkettigen Kohlenwasserstoffen z.B. &#8222;Schwer\u00f6le&#8220; werden:<\/p>\n\n\n\n<p>beim <strong>&#8222;thermischen Cracken&#8220;<\/strong> kurzzeitig auf 700\u00b0C bis 900\u00b0C erhitzt und so in starke Eigenschwingungen  versetzt. Dabei zerbrechen die Molek\u00fcle in sehr kurzkettige Molek\u00fcle (Ethan, Propan, Butan).<\/p>\n\n\n\n<p>beim<strong> &#8222;katalytischen Cracken&#8220;<\/strong> bei 450\u00b0C \u00fcber geeignete Katalysatoren wie Molybd\u00e4noxid, Wolframoxid, oder Aluminiumoxid geleitet. Die Molek\u00fcle zerbrechen in Benzin und Diesel (Hexan, Heptan, Oktan, &#8230;, Dodekan).<\/p>\n\n\n\n<p>Beispielgleichung:<br><br>\\(  Hexadekan \\rightarrow Oktan + Okten \\)<br><br>\\( C_{16} H_{34} \\rightarrow C_{8} H_{18} + C_8 H_{16} \\)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-light-gray-background-color has-background\">Video &#8211; <a href=\"https:\/\/youtu.be\/Um0cppN2E-8?si=9rIV1D5olqDlPCsk\">Modellversuch &#8222;Paraffin- Cracking&#8220;<\/a><br>Der hier verwendete &#8222;Perlkatalysator&#8220; enth\u00e4lt por\u00f6se keramische Kugeln, die an der Oberfl\u00e4che Aluminiumoxid\/Aluminiumsilikat enthalten.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-white-color has-text-color has-background has-link-color wp-elements-085fecbc2579b0a28d6ece18d424db16\" style=\"background-color:#d7d046\">Strategie 2 &#8211; zu viel Schwefel st\u00f6rt die Verbrennung &#8211; Schwefelgehalt senken<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"226\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/3_erdoel_veredlung-1024x226.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4449\" srcset=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/3_erdoel_veredlung-1024x226.jpg 1024w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/3_erdoel_veredlung-300x66.jpg 300w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/3_erdoel_veredlung-768x170.jpg 768w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/3_erdoel_veredlung-1536x339.jpg 1536w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/3_erdoel_veredlung.jpg 1824w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Da Erd\u00f6l und so auch seine Fraktionen einen hohen Anteil des Verbrennungs-St\u00f6rstoffes &#8222;Schwefel&#8220; besitzen, ist  eine Entschwefelung der Destillate \u00f6kologisch(1) und auch \u00f6konomisch(2) unerl\u00e4sslich. Die Grenzwerte f\u00fcr Schwefel in Erd\u00f6lprodukten sind heute streng und zwingen so die Industrie zur Entschwefelung.<\/p>\n\n\n\n<p>(1) Schwefel verbrennt zu Schwefeldioxid, einem Umweltgift<br>(2) Schutz der teuren Auto-Katalysatoren vor aggressivem Schwefel, Minderung der Ru\u00dfbildung im Dieselmotor<br><br>Mit Hilfe von Wasserstoff wird hierbei an einem Katalysator der enthaltene Schwefel in Schwefelwasserstoff umgewandelt (hydriert) und der sogenannten  Clausanlage zu elementarem Schwefel umgewandelt.<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Bildung von Schwefelwasserstoff:<br>\\( CH_3 &#8211; S &#8211; C_{10} H_{21} + 2 H_2 \\rightarrow CH_4 +C_{10} H_{22} + H_2 S \\)<\/li>\n\n\n\n<li>Umwandlung in Schwefeldioxid:<br>\\( 2 H_2 S + 3 O_2 \\rightarrow 2 SO_2 + 2 H_2O \\)<\/li>\n\n\n\n<li>Umwandlung in elementaren Schwefel:<br>\\(  2 H_2 S +  SO_2 \\rightarrow 3 S + 2 H_2O  \\)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#dc75f8\">Strategie 3 &#8211; verzweigte Stoffe verbrennen &#8222;besser&#8220; &#8211; Verzweigen, cyclisieren,&#8230;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"184\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/2_erdoel_veredlung-1024x184.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4450\" srcset=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/2_erdoel_veredlung-1024x184.jpg 1024w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/2_erdoel_veredlung-300x54.jpg 300w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/2_erdoel_veredlung-768x138.jpg 768w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/2_erdoel_veredlung-1536x276.jpg 1536w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/2_erdoel_veredlung.jpg 1639w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Seitdem Motoren das Kraftstoffgemisch st\u00e4rker verdichten, ist es dringend notwendig, dass das Gemisch m\u00f6glichst ideal z\u00fcndet, also gleichm\u00e4\u00dfig im Motor verbrennt.<br>Dabei hat man festgestellt, dass verzweigte also isomerisierte Varianten der Kohlenwasserstoffe(KW)  &#8222;z\u00fcndwilliger&#8220; als unverzweigte KW sind. Auch ringf\u00f6rmige KW oder aromatische Varianten der KW (Xylol, u.\u00e4.) sind sehr z\u00fcndwillig und zeigen weniger z\u00fcndhemmende Effekte, die mechanische \u00dcberbeanspruchungen(&#8222;Motorklopfen&#8220;) erzeugen.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Z\u00fcndwilligkeit eines Benzins wird als &#8222;Oktanzahl&#8220; ausgedr\u00fcckt. Dabei steht ROZ f\u00fcr &#8222;Research-Oktanzahl&#8220;. Die &#8222;Klopffestigkeit&#8220; eines Motors beschreibt daf\u00fcr die kontrollierte Z\u00fcndf\u00e4higkeit des Benzingemisches ohne spontane Entz\u00fcndung auch bei unterschiedlichen Betriebsbedingungen (Drehzahl, Temperatur, Brennraumgeometrie, Verdichtungsverh\u00e4ltnis, Luftdruck, Luftfeuchtigkeit, Z\u00fcndzeitpunkt, Ablagerungen, usw.) des Motors.<br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#9bc6f8\">Video &#8211; <a href=\"https:\/\/youtu.be\/xflY5uS-nnw?si=9vGqBtY5QeVsQxAg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Zeitlupe der Verbrennung im Motorraum<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Aus kettenf\u00f6rmigen Kohlenwasserstoffen werden durch Wasserstoffabspaltung cyclische KW, aromatische KW(Mehrfachbindungen) und isomerisierte(verzweigte) KW. <br><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"20\" height=\"20\" class=\"wp-image-3652\" style=\"width: 20px;\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/linking.png\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/linking.png 150w, https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/linking-80x80.png 80w\" sizes=\"auto, (max-width: 20px) 100vw, 20px\" \/><a href=\"https:\/\/embed.molview.org\/v1\/?mode=balls&amp;smiles=C(C)CCCCCC.C1CCCCC1.C1C=CC=CC=1.CCCC(C)CC\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Vollbild -Molek\u00fclbetrachtung bei molview.org<\/a><\/p>\n\n\n\n<iframe style=\"border:1px solid black; width: 800px; height: 300px;\" frameborder=\"1\" src=\"https:\/\/embed.molview.org\/v1\/?mode=balls&#038;smiles=C(C)CCCC.C1CCCCC1.C1C=CC=CC=1.CCC(C)CC\" allowfullscreen=\"\"><\/iframe>\n\n\n\n<p><em>Die Abbildung zeigt Kohlenwasserstoffe mit 6 Kohlenstoffatomen im <abbr class='c2c-text-hover' title='Teilchenart, die aus mehreren Atomen besteht, die chemisch verbunden sind'>Molek\u00fcl<\/abbr> <br>Hexan &#8211; Cyclohexan &#8211; Aromat Benzen &#8211; Methylpentan(Isohexan)<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#7fcbea\">Arbeitsblatt zum Thema<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<div data-wp-interactive=\"core\/file\" class=\"wp-block-file\"><object data-wp-bind--hidden=\"!state.hasPdfPreview\" hidden class=\"wp-block-file__embed\" data=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/AB_1_erdoel_veredlung_2014-1.pdf\" type=\"application\/pdf\" style=\"width:100%;height:265px\" aria-label=\"Einbettung von AB_1_erdoel_veredlung_2014.\"><\/object><a id=\"wp-block-file--media-d02cb78f-345c-4088-a4c8-e3cd01010caf\" href=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/AB_1_erdoel_veredlung_2014-1.pdf\">AB_1_erdoel_veredlung_2014<\/a><a href=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/AB_1_erdoel_veredlung_2014-1.pdf\" class=\"wp-block-file__button wp-element-button\" download aria-describedby=\"wp-block-file--media-d02cb78f-345c-4088-a4c8-e3cd01010caf\">Herunterladen<\/a><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-background\" style=\"background-color:#def353\">Mehr erfahren? &#8211; <a href=\"https:\/\/www.google.com\/url?sa=i&amp;url=https%3A%2F%2Fgunvor-raffinerie-ingolstadt.de%2Fdownload%2Faml3mai3a57ln20ertidu800b02%2FBroschuere_Raffinerie_final.pdf&amp;psig=AOvVaw0HPwrJcqtB_GEaLxXmnvI_&amp;ust=1744638183789000&amp;source=images&amp;cd=vfe&amp;opi=89978449&amp;ved=0CBEQtaYDahcKEwjYldquktWMAxUAAAAAHQAAAAAQBw\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Brosch\u00fcre &#8222;Eine Raffinerie stellt sich vor&#8220;<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n<div class=\"pvc_clear\"><\/div><p id=\"pvc_stats_4389\" class=\"pvc_stats all  \" data-element-id=\"4389\" style=\"\"><i class=\"pvc-stats-icon small\" aria-hidden=\"true\"><svg aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\" data-prefix=\"far\" data-icon=\"chart-bar\" role=\"img\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" viewBox=\"0 0 512 512\" class=\"svg-inline--fa fa-chart-bar fa-w-16 fa-2x\"><path fill=\"currentColor\" d=\"M396.8 352h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V108.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v230.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zm-192 0h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V140.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v198.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zm96 0h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V204.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v134.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zM496 400H48V80c0-8.84-7.16-16-16-16H16C7.16 64 0 71.16 0 80v336c0 17.67 14.33 32 32 32h464c8.84 0 16-7.16 16-16v-16c0-8.84-7.16-16-16-16zm-387.2-48h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8v-70.4c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v70.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8z\" class=\"\"><\/path><\/svg><\/i> <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"16\" height=\"16\" alt=\"Loading\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/plugins\/page-views-count\/ajax-loader-2x.gif\" border=0 \/><\/p><div class=\"pvc_clear\"><\/div> ","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die \u00d6lvorr\u00e4te der Erde entsprechen in ihrer Zusammensetzung leider nicht dem industriell- technischen Bedarf. Wir ben\u00f6tigen Unmengen an Diesel- und Benzinkraftstoffe, welche in den Erd\u00f6len der Welt nur unzureichend enthalten sind. Daf\u00fcr sind die Anteile an langkettigen Kohlenwasserstroffen h\u00f6her als ben\u00f6tigt. Video &#8211; Eine Raffinerie verstehen &#8211; von miro-ka.de Beispiele f\u00fcr die Zusammensetzung von Erd\u00f6len der Welt, verglichen mit dem<\/p>\n<div class=\"pvc_clear\"><\/div>\n<p id=\"pvc_stats_4389\" class=\"pvc_stats all  \" data-element-id=\"4389\" style=\"\"><i class=\"pvc-stats-icon small\" aria-hidden=\"true\"><svg aria-hidden=\"true\" focusable=\"false\" data-prefix=\"far\" data-icon=\"chart-bar\" role=\"img\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" viewBox=\"0 0 512 512\" class=\"svg-inline--fa fa-chart-bar fa-w-16 fa-2x\"><path fill=\"currentColor\" d=\"M396.8 352h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V108.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v230.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zm-192 0h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V140.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v198.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zm96 0h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8V204.8c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v134.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8zM496 400H48V80c0-8.84-7.16-16-16-16H16C7.16 64 0 71.16 0 80v336c0 17.67 14.33 32 32 32h464c8.84 0 16-7.16 16-16v-16c0-8.84-7.16-16-16-16zm-387.2-48h22.4c6.4 0 12.8-6.4 12.8-12.8v-70.4c0-6.4-6.4-12.8-12.8-12.8h-22.4c-6.4 0-12.8 6.4-12.8 12.8v70.4c0 6.4 6.4 12.8 12.8 12.8z\" class=\"\"><\/path><\/svg><\/i> <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"16\" height=\"16\" alt=\"Loading\" src=\"https:\/\/www.chemieseiten.de\/wp-content\/plugins\/page-views-count\/ajax-loader-2x.gif\" border=0 \/><\/p>\n<div class=\"pvc_clear\"><\/div>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-4389","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-uncategorized"],"a3_pvc":{"activated":true,"total_views":162,"today_views":0},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/4389","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=4389"}],"version-history":[{"count":32,"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/4389\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4479,"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/4389\/revisions\/4479"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=4389"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=4389"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.chemieseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=4389"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}